中元 全自动荧光免疫分析仪 Q20

注册证号

渝械注准20212220134

适用范围

全自动荧光免疫分析仪仪由主机和软件组成。其中主机包括试剂卡储存单元，试剂卡进卡单元、试剂卡孵育单元、二维码识别单元，、自动进样单元、穿刺取样加样单元、光学检测和自动踢卡单元、触摸显示屏、控制及数据处理单元；软件为控制型软件组件。

结构及组成

该产品为全自动荧光免疫分析仪，与中元汇古生产的基于干式免 疫荧光层析法的特定试剂盒配套使用，可对人体血靖、血浆、全血和尿液样本中的被分析物进行定量检测。

注册信息

参考信息

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