全自动医用PCR分析系统

注册证号

国械注准20193220226

适用范围

该产品基于聚合酶链式反应原理（PCR）和实时荧光监测技术，与配套的检测试剂共同使用，在临床上对来源于人体的核酸样本（DNA/RNA）中的被分析物进行定性、定量检测或溶解曲线检测，包括致病性病原体核酸和人类基因等项目。

结构及组成

本产品由控制模块、电源模块、温控控制模块、光路检测模块、外壳模块、热盖模块、支撑模块和全自动医用PCR分析系统上位机软件（Lepgen-SW，版本号V 2）及嵌入式软件（Lepgen-FW，版本号V 1）组成。

注册信息

参考信息

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温馨提示

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