全自动化学发光免疫分析仪 CL-1000i

注册证号

粤械注准20202220848

适用范围

该产品采用基于AMPPD和碱性磷酸酶的间接化学发光法，与配套的检测试剂共同使用，在临床上用于对来源于人体的血清、血浆样本中的被分析物进行定性或定量检测，包括激素、糖尿病、心肌标志物、肿瘤标志物、感染性疾病的相关项目。

结构及组成

该产品主要由分析部、操作部（计算机系统）、结果输出部（打印机，为选配）、附件及耗材组成。其中，分析部由样本处理系统、试剂处理系统、反应杯转运系统、样本试剂分注系统、反应液混匀系统、磁分离系统、底物系统、光测及反应系统组成，操作部主要包括计算机、显示器、手持条码扫描仪及分析仪软件（CL-1000i 版本号：V00.02；CL-1200i 版本号：V01.02），结果输出部为打印机，附件及耗材包括一次性反应杯和废料箱。

注册信息

参考信息

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***灵敏**主流*学发光技术的CL-2000i 分析系统，拥有业内**的**处理能力，可实现240T/H检测；智能优*的测试流程，**逻辑设计，提升测试通量，涵盖甲状腺功能、**、肿瘤标志物、传染病等50多个检测项目。磁场响应*率、包被*率和分散系数**平衡的1μm磁珠确保试剂**性能；随量跟踪、空吸报警、堵针检测、气泡检测、空吸检测等技术的加样针确保加样的*准，瀑布式真空气吸清洗技术降样本携带干扰**低；四重磁分离，结合漩涡式磁珠重悬浮，实现*佳洗涤*果；轨道式进样，可同时*次性采300个样本，并可连续添加，满足（体检）大样品检测需求；人体工程学设计的警示灯，*键更换的便捷设计，小于5分钟的仪器操作时间，任*操作后自动维护，软件实时自动刷新，为**带来*轻松的操作体验。

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