尊敬的用户:根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械提供相关经营资质,谢谢配合!
注册证号:国食药监械(进)字2012第3403593号
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特点描述:
经过验证的Applied Biosystems可靠性和准确性
设置更快捷,*行更简单且可更方便地实现自动*
使用TaqMan? Array微流体芯片可以提供整合式工作流程,并能够更快获得结果
使用简单——直观的软件、响应触控屏、自动*集成且无需使用工具即可轻松更换加热块
ViiA? 7实时荧光定量PCR系统在单*的*性能仪器上融合了您需要的所有实时荧光定量PCR特性,从而帮助您优*研究*率。ViiA?7系统具有简单的工作流程、直观的软件、触控屏界面以及使误操作降**少的单键实验方案,可提供出众的重复性和*小的孔间和仪器间差异。
产率
ViiA? 7系统适用于中等**通量实时荧光定量PCR,可提升您的实验室*率。
? 快速的加热块更换——前开门设计使热循环加热模块的更换变得更容易,无需移动旁边的设备,如机械臂或计算机
? 简单的触摸屏界面——仪器触摸屏提供了*键式实验方案,可快速简单地完成各种应用Assay的设置
? 自动*兼容性——ViiA? 7系统结合了Applied Biosystems? Twister? II 机器人,使您在自动*环境下实现*率*大*
整合
可与TaqMan? Array微流体芯片和 Applied Biosystems? TaqMan? Assay完全兼容:实时荧光定量PCR分析的金标准,具有*灵敏度、*特异性和宽动态范围。
? 384 孔通量且无需机器辅助——**TaqMan? Array微流体芯片,无需移液机器人或复杂的移液装置;只需加入您的样本和预混液,即可在ViiA? 7系统上*行
? 与全套 TaqMan? Assay 兼容——ViiA? 7系统已经过优*,可用于所有TaqMan? Assay(包括 MicroRNA、蛋白质、非编码 RNA 和Pri-miRNA Assay),从而获得清晰简洁的数据
性能
ViiA? 7系统具有下列特点:
? OptiFlex? 系统——增强型荧光检测,可实现准确且灵敏的数据分析
? *大**的多重分析能力——6 个可自由组合的激发和发射滤光片通道,可实现*多的染料组合和*大的多重反应能力
? 灵活的数据采集——多种升降温方法检测形式为升降温阶段的荧光数据采集提供了更多的灵活性
? *确定量——在单色反应中可检测出低*1.5倍的拷贝数差异
ViiA? 7软件具有:
? 直观的界面和**的设计
? 便捷的自动*操作
? 更强大的数据分析
? 与*通量完全兼容
可扩展的软件构架
提供可选的附加性能,可升**现有软件。
? 遵循美*联邦法规第21章第11节(21 CFR Part 11)——可选的SAE模块,提供记录**、审计和电子签名信息,从而实现***的数据可追溯性
? *分辨率熔*曲线(HRM)——**内置的MeltDoctor? 实验方案和校准,您可以缩短优**行的时间,从而将更多的时间用于分析您的结果。通过方便的软件设置即可根据需要设置基因型种类的数目